Droghe e farmaci , clarityne

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Clarityne lunga durata d'azione, non sedativo antistaminico Ogni Clarityne compressa contiene 10 mg di loratadina micronizzato e eccipienti amido di mais, lattosio e magnesio stearato. Ogni 5 ml di Clarityne sciroppo contiene 5 mg di loratadina micronizzato e ingredienti inattivi glicole propilenico, glicerina, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, zucchero, sapore di pesca e acqua purificata. Conservante: Sodio benzoato 0,1% w / v. Loratadina è un potente-lunga durata d'azione antistaminico triciclico con attività antagonista selettivo dei recettori periferici H1. INDICAZIONI E USO Clarityne prodotti sono indicati per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica, quali starnuti, secrezione nasale (rinorrea) e prurito, come pure prurito oculare e bruciore. Nasale e oculare segni ed i sintomi sono alleviati rapidamente dopo somministrazione orale. Clarityne prodotti sono indicati anche per il sollievo dei sintomi e segni di orticaria cronica e altri disturbi dermatologici allergiche. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Adulti e bambini di 12 anni e oltre: Clarityne Tablet: una compressa (10 mg) una volta al giorno; Clarityne Sciroppo: Due cucchiaini da 5 ml (10 mg) una volta al giorno. Bambini da 6 a 12 anni di età: Peso corporeo & gt; 30 kg - una compressa (10 mg) una volta al giorno o due cucchiai da 5 ml (10 mg) sciroppo una volta al giorno. Peso corporeo ≤ 30 kg - mezza compressa (5 mg) una volta al giorno o un cucchiaino da 5 ml (5 mg) di sciroppo una volta al giorno. I bambini da 2 a 6 anni di età: Peso corporeo & gt; 30 kg - Due cucchiaini da 5 ml (10 mg) sciroppo una volta al giorno. Peso corporeo ≤ 30 kg - Un cucchiaio da 5 ml (5 mg) di sciroppo una volta al giorno. Quando somministrato in concomitanza con l'alcol, loratadina non ha ne potenzia gli effetti misurati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. Aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina sono stati riportati dopo l'uso concomitante con ketoconazolo, eritromicina o cimetidina in studi clinici controllati, ma senza cambiamenti clinicamente significativi (tra cui elettrocardiografico). Altri farmaci noti per inibire il metabolismo epatico devono essere co-somministrato con cautela fino a quando gli studi di interazione definitivi possono essere completati. Droga / Test Laboratorio Interazioni: Clarityne Prodotti deve essere sospeso circa 48 ore prima di procedure di test della pelle in quanto gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive altrimenti a quella cutanea indicatori di reattività. Clarityne ha notevoli proprietà sedative alla dose giornaliera raccomandata di 10 mg clinicamente. La maggior parte degli effetti collaterali comunemente riportati comprendono affaticamento, mal di testa, sonnolenza, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali come nausea, gastrite, e anche i sintomi allergici come l'orticaria. Durante la commercializzazione di Clarityne compresse, alopecia, anafilassi, alterazioni della funzionalità epatica, tachicardia e palpitazioni sono stati riportati raramente. Analogamente, l'incidenza di effetti avversi associati con Clarityne Sciroppo è stato paragonabile a quella del placebo. Negli studi clinici pediatrici controllati, l'incidenza di mal di testa correlati al trattamento, sedazione e nervosismo, che erano raramente riportata eventi, è stato simile a quello del placebo. Clarityne I prodotti sono controindicati nei pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità o idiosincrasia ai loro componenti. I pazienti con grave insufficienza epatica deve essere somministrata una dose iniziale più bassa perché essi possono essere ridotta clearance della loratadina; Si raccomanda una dose iniziale di 5 mg o 5 ml una volta al giorno, o 10 mg o 10 ml a giorni alterni. Sicurezza ed efficacia dei prodotti Clarityne nei bambini di età inferiore ai due anni di età non sono ancora state stabilite. USO Durante la gravidanza e nelle donne che allattano Non è stata stabilita uso sicuro di Clarityne prodotti durante la gravidanza; Pertanto, utilizzare solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Dal momento che loratadina viene escreta nel latte materno e per l'aumento del rischio di antistaminici per i bambini, in particolare i neonati e bambini prematuri, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o sospendere il farmaco. Sonnolenza, tachicardia e mal di testa sono stati riportati con dosi eccessive. Una sola ingestione acuta di 160 mg ha prodotto effetti negativi. In caso di sovradosaggio, il trattamento, che dovrebbe essere avviato immediatamente, è sintomatico e di supporto. Trattamento: valutate misure idonee per eliminare ogni farmaco non assorbito nello stomaco, come ad esempio l'adsorbimento con carbone attivo somministrato come un impasto con acqua. La somministrazione di lavanda gastrica dovrebbe essere considerato. soluzione salina fisiologica è la soluzione di lavaggio di scelta, soprattutto nei bambini. Negli adulti, l'acqua del rubinetto può essere utilizzato; tuttavia, per quanto possibile della quantità somministrata deve essere rimosso prima della instillazione successiva. catartici Saline attingere acqua nell'intestino per osmosi e quindi può essere utile per la loro azione in rapida diluizione del contenuto intestinale. La loratadina non viene eliminato per emodialisi in modo apprezzabile. Dopo il trattamento di emergenza, il paziente deve continuare ad essere medicalmente controllato. COME DOTAZIONE Clarityne Compresse: in blister da 10'S, 10 x 10 e 50 x 10 di. Clarityne Sciroppo: in flaconi da 60 ml e 100 ml. Conservare tra 2 e 30 ° C. compresse blister devono essere protetti da umidità eccessiva. Tenere fuori dalla portata dei bambini.